Lélegur búnaður innlendra rannsóknarstofa og gamaldags leiðbeiningar sem þeir vinna fyrir leyfa ekki árangursríkt eftirlit með gæðum skordýraeiturs í Rússlandi og rétta ákvörðun á magn þeirra í matvælum. Þetta sést einkum af tíðum skilum á útfluttum framleiðslulotum af innlendum ræktunarafurðum sem ekki hafa verið prófaðar í erlendum prófstöðvum. Ástandið magnast af ósamræmi alþjóðlegra og rússneskra staðla um varnarefni, skortur á réttu eftirliti með innflutningi plöntuvarnarefna í landinu, svo og veltu þeirra og notkun í heild. Fyrirtækið „Ágúst“ nefndi ráðstafanir sem gætu bætt umfang eftirlits með CPPD.
Markaður fyrir plöntuvarnarefni (CCP) í Rússlandi heldur áfram að vaxa hratt í kjölfar þróunar landbúnaðariðnaðarins. Við skráningu gangast ný lyf yfir ítarlegar eiturefnafræðilegar, umhverfislegar, hollustuhættir og aðrar nauðsynlegar prófanir og nýlega var lögboðin athugun á virka efninu til að það uppfylli alþjóðlegar kröfur í þessu ferli. Framleiðendum varnarefna er skylt að semja samræmisyfirlýsingu sem staðfestir að þeir gefi út nákvæmlega vöruna sem hefur staðist skráningarpróf. Á sama tíma verndar þetta ekki að fullu bændur frá því að kaupa lítil gæði plöntuvarnarafurða.
“Framleiðsla skordýraeiturs í Rússlandi er háð skylt eftirlit, en innflutningur á innfluttum lyfjum í dag veitir aðeins staðfestingu skjala við tollinn, sem gerir sjóðum með óstaðfestum samsetningu kleift að koma á markaðinn. Dæmi eru um að gæðalyf með upprunalegu virka efninu voru flutt til skráningarprófa en allt önnur innflutt vara var seld á skráningarskírteini sínu. Ekki eru nægar hindranir fyrir dreifingu plöntuvarnarefna sem ekki eru skráðar í Rússlandi og fluttar inn ólöglega, þar sem notkun skordýraeiturs „á túnum“ hefur ekki verið athuguð þar sem Rosselkhoznadzor missti viðeigandi völd árið 2011. Þessi deild gæti aftur yfirtekið stjórn á veltu og notkun CPPP - til að grípa fullt af lyfjum til eftirlitseftirlits og ef nauðsyn krefur, grípa til alvarlegra ráðstafana, “sagði Vladimir Alginin, aðstoðarframkvæmdastjóri aðalútgáfu„ ágúst “fyrirtækisins.
Samkvæmt sérfræðingum fyrirtækisins uppfylla núverandi rússnesku staðlar (GOST R 51247-99 "Varnarefni. Almenn tæknileg skilyrði" og GOST 21507-2013 "Plöntuvernd. Skilmálar og skilgreiningar") ekki að fullu markaðsþörf. Til dæmis inniheldur það ekki nákvæm einkenni nútíma lyfjaforma og gerðir þeirra uppfylla ekki alþjóðlega staðla. Að auki hafa hámark og lágmörk breytileika vísbendinganna ekki verið stillt - sérstaklega hvað varðar innihald virkra efna í efnablöndunum.
Sambland af þessum þáttum dregur í efa gæði matvæla sem framleidd eru í Rússlandi. Síðasti útpallur eftirlitskerfisins eru greiningar til að ákvarða afgangs varnarefni í vörunni. En ekki öll innlendar rannsóknarstofur, jafnvel ein með faggildingu, eru fær um að framkvæma þær eigindlega.
„Það eru nú þegar talsvert mörg dæmi um að landbúnaðarafurðir okkar, sem fara til útflutnings, snúi aftur til baka: rannsóknarstofur erlendis sýna leifar skordýraeiturs í því, sem ýmist eru alveg bönnuð þar eða farið er yfir leyfilegt magn þeirra. Og ef þú breytir ekki aðstæðum með gæði eftirlits í greininni innan lands er ekki ljóst hvað verður um útflutning. Málið er mjög alvarlegt: rúmmál útflutnings rússneska landbúnaðarins í dag er hærra en magn útflutnings vopna. Og þetta er ekki minnst á innri neyslu og heilsu borgaranna, “sagði Vladimir Alginin.
„Búnaður fjölda rannsóknarstofa í okkar landi er á vettvangi níunda áratugarins,“ segir Larisa Elinevskaya, yfirmaður deildar fyrir þróun undirbúningsforms fyrirtækisins „Ágúst“. „Til dæmis er ákvörðun varnarefnaleifa í afurðum oft enn framkvæmd með þunnlagsskiljun (TLC), sem sýnir aðeins tilvist þessara leifa. Þó að fyrir öll notuð efni hafi nútíma gas og afkastamikil vökvaskiljunartækni þegar verið þróuð og samþykkt í formi aðferðafræðilegrar leiðbeiningar, sem gera það mögulegt að ákvarða gildi afgangs magns varnarefna með mikilli nákvæmni. Rannsóknarstofum er þó heimilt að fá viðurkenningu á sviði ákvörðunar varnarefnaleifa með gamaldags TLC aðferð með samsvarandi aðferðafræðilegum leiðbeiningum (MUK) sem stjórna notkun þess til að greina leifar af varnarefnum í afurðum frá dögum Sovétríkjanna. Uppsögn þessara MUK-gagna gæti örvað nútímavæðingu rannsóknarstofa og bætt gæðaeftirlit með landbúnaðarafurðum í Rússlandi. “
Magn rannsóknarstofubúnaðar hefur áhrif - sem er ekki síður mikilvægt - og gæðaeftirlit með varnarefnunum sjálfum: oft er ómögulegt að ákvarða þar hvort efnablöndu uppfylli kröfur tækniforskrifta (TS). Fyrir framleiðendur gerir þetta erfitt að fá samræmisyfirlýsingu og flækir auk þess ágreining milli þeirra og bænda um virkni tiltekins lyfs. Ef einhver lækning virkar ekki er hún send til rannsóknarstofunnar til að athuga hvort magn virka efnisins samsvarar því sem lýst er yfir. En að finna miðstöð búin með nútíma litskiljun sem þú getur reitt þig á er ekki auðvelt.
„Sum rannsóknarstofur bjóða viðskiptavinum að nota TLC aðferðina til að ákvarða magn virks efnis í efnablöndu. En það er lögð áhersla á að bera kennsl á ummerki skordýraeiturs, en ekki að reikna magn íhlutans, sem gæti verið þriðjungur eða meira af rúmmáli lyfsins: Ég myndi í óeiginlegri merkingu bera saman þessa aðferð hér við mælingu á fjarlægð til tunglsins með sentimetra reglustiku. Fyrir vikið greiða bændur fyrir gagnslausa greiningu og vegna gríðarlegrar villu eru enn óleystar spurningar hvort skordýraeitrið sjálft væri lélegt eða það hafi verið notað rangt, “segir Larisa Elinevskaya.
Rosselkhoznadzor og önnur eftirlitsyfirvöld kanna hvort skráð lyf séu í raun framleidd í verksmiðjum framleiðenda CPPP, en innra gæðaeftirlit hjá fyrirtækinu skiptir líka miklu máli. Svo, ágúst samþætt fyrirtæki kynnti af fúsum og frjálsum vilja sameiginlegt stjórnunarkerfi sem uppfyllir alþjóðlega staðla ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001. Þannig er gæðastjórnun, eftirlit með samræmi við örugga starfsskilyrði starfsmanna og umhverfisöryggi framleiðslu heimsins framkvæmd innan fyrirtækisins stigi. Hver framleiðslustaður „ágúst“ fyrirtækisins er með gæðaþjónustu og aðal plönturannsóknarstofu (CPL) og í verksmiðjunni í Vurnary er rannsóknar- og framleiðslusetur (SPC). Aðferðir til að stjórna rannsóknarstofum eru einsleitar og eru búnar til á aðalskrifstofustigi - í þróunardeild þróunardeildar. Eftirlit hefst með hráefni: tæknilega eftirlitsdeildin (QCD) „við innganginn“ tekur sýni úr hverri lotu og rannsóknarstofur greina þær. Lélegt hráefni er strax lokað. Ef rannsóknarstofan veitir leyfi fyrir notkun hráefna hefst framleiðsla og á hverju stigi þess eru gerðar sérstakar greiningar á milliefnum.
„Þegar undirbúningi undirbúningsins er lokið og varan er þegar komin í fyllibyljuna, en fyllingin er ekki enn hafin, er sýni tekið þaðan og greiningar gerðar á samræmi undirbúningsins við TU. Ef allt er í lagi er veitt leyfi fyrir umbúðum, “segir Vladimir Alginin.
Eftir pökkun velur OTC lyfið aftur úr dósunum. Á þessu stigi eru svokölluð fulltrúa- og gerðardómsýni mynduð. Byggt á niðurstöðum greiningar á dæmigerðu úrtaki er gefið út vegabréf fyrir lyfið og gerð gerðardómsúrtaks til að staðfesta gæði vörunnar ef ágreiningur verður. Bæði sýnin eru geymd í vörugeymslu gerðardómsins allan geymsluþol lyfsins.
Til þess að neytandinn geti sannað áreiðanleika vörunnar og þar með gæði hennar kynnti ágústfyrirtækið kerfi raðnúmeravörumerkingar fyrir landbúnaðariðnaðarsamstæðuna samkvæmt GS-1 staðlinum. Sérkenni þess er að kóðinn á hverri vöru inniheldur ekki aðeins skráningarnúmer vörunnar, heldur einnig einstakt raðnúmer pakkans. Þú getur sannreynt áreiðanleika vörunnar með því einfaldlega að skanna hana í sérstöku forriti sem er sett upp á venjulegum snjallsíma.
Efni veitt af pressuþjónustu fyrirtækisins "ágúst"